Защитник мам и защитник амнезии

• May 17, 2024

В то время как каждая мать сталкивается с крутой кривой обучения с каждым ребенком, который составляет семью, существуют значительные различия в поддержке и возможностях, которые имеются для «основных» детей, и тех, которые также должны быть естественно доступны для ребенка с ограниченными возможностями, развития задержка или хроническое состояние здоровья. Наша первая верность - это ребенок, а не диагноз.

Мамы детей с диагнозом в раннем детстве узнали, что они были уже целыми людьми, уникальными и удивительными, с первого дня их рождения. Диагноз при рождении может помешать поздравлениям и радости новой матери и может задержать прием, которого ее сын или дочь заслуживают от сообщества. Мы часто с сожалением вспоминаем дни после диагноза, разочарованные тем, что они позволили нам ввести в заблуждение медицинской моделью человеческого разнообразия.

Как и лучшие защитники в футбольной лиге, матери детей с ограниченными возможностями развивают склонность к амнезии, отвлекая свое внимание от того, что не нужно помнить; перейти от неудач с волей к достижению целей, которые приводят к результатам, которые обеспечат самые лучшие возможности для наших детей. Возможно, нам придется начинать с нуля чаще, но мы движемся вперед с такой же скоростью, как и вперед, независимо от того, как часто нам приходится забывать, что нас останавливали.

За очень немногими исключениями родители детей с ограниченными возможностями практически не имеют опыта выращивания с тем же диагнозом, который затрудняет развитие или здоровье их сыновей и дочерей, или осознание проблем, с которыми они столкнутся в результате предрассудков и невежества. Большинство из нас учатся лучше всего из нашего собственного опыта и изучения стратегий родителей, которыми мы восхищаемся. Как и у большинства изобретателей, у нас больше шансов на успех, когда мы подходим к проблемам с различными идеями, включая новое мышление, которое применимо только к интересам и талантам нашего ребенка.

Повышение осведомленности о конкретной инвалидности - это небольшая задача, которую мы должны защищать для наших сыновей и дочерей, потому что диагноз - это лишь малая часть идентичности, которую они приносят миру. Среди людей с таким же диагнозом, по крайней мере, такое же разнообразие, как и у населения в целом, и мы способствуем нездоровым стереотипам, когда в центре нашей адвокации находится инвалидность, а не отдельный человек. Это может быть проблемой для поддержки правозащитных организаций, которые исключают людей с ограниченными возможностями из своих советов или сотрудников и не учитывают перекрестную инвалидность или многокультурный доступ. Наши дети не должны быть «дойными коровами» или нашими билетами в привилегированный или платный статус, равно как их братья и сестры не должны быть трофейными детьми, которые существуют только для того, чтобы мы выглядели как успешные родители. Помимо очевидного конфликта интересов, это оказывает слишком сильное давление на наших детей, чтобы они могли выполнять роль, которая не оставляет им места, или мечтать о гораздо лучшей жизни.

К счастью, большинство мам слишком заняты и не хватает времени, чтобы совершать эти ошибки. Самая большая трудность, с которой сталкивается большинство из нас, - это, вероятно, преодоление стыда или паралича, который ошеломляет нас, когда нам предлагают выборы, которые не подходят для нашего ребенка и не находят альтернативы; или когда мы совершаем ошибки из-за собственной неосведомленности и опыта и просто неудачи.

Другие люди могут обременять нас своими 20-20 взглядами назад и защитниками в понедельник утром, но мы часто являемся нашими худшими врагами, когда что-то идет не так. Самая лучшая стратегия, которую мы можем разработать, - это серийная амнезия о любой мелочи, которая останавливает нас в наших следах, в сочетании с очень хорошей памятью о том, что работало в прошлом, чтобы поднять нас и двигаться вперед снова. То, что мы могли бы искать в группе поддержки, это не просто хорошо финансируемая кампания по повышению осведомленности, а люди, которые будут укреплять амнезию своими наблюдениями и воспоминаниями о том, что мы делаем правильно.

Найдите в своей публичной библиотеке, местном книжном магазине или онлайн-магазине такие книги, как:
Подарки: матери размышляют о том, как дети с синдромом Дауна обогащают свою жизнь
или
Не жалко: люди с ограниченными возможностями создают новое движение за гражданские права.

После несовершенства, Рассел Уилсон из Seahawks производит идеальный ответ
//seattletimes.com/html/larrystone/2022187456_stone04xml.html

Oyo Russell Wilson Lego Совместимая фигурка Seahawks Mini
//tinyurl.com/ktzuby7

NFL Сиэтл Seahawks Endzone Lego Совместимый набор игрушек
//tinyurl.com/mneyqm8

Новым родителям, страдающим аутизмом: с благодарностью
//www.squidalicious.com/2012/07/for-new-autism-parents-on-gratitude.html

21+21+21=?
#abledpeoplesay иногда ужасные вещи
//utterlyunpublishedauthorsdaughter.blogspot.com/2014/01/abledpeoplesay-awful-things-sometimes.html

Революционная поддержка
//davehingsburger.blogspot.com/2014/01/revolutionary-support.html

Аутизм - или что-то подобное
Почему я ненавижу «Добро пожаловать в Голландию»
//autismorsomethinglikeit.blogspot.ca/2014/01/why-i-hate-welcome-to-holland.html?m=1

Видео инструкция: Мамин защитник. Мужское / Женское. Выпуск от 16.01.2020 (May 2024).