Интервью с Домини Бушем продолжается

• May 17, 2024

Во второй части моего интервью с Домини Бушем вы узнаете, какая из нее 100 советов, как справиться с синдромом фибромиалгии и хронической усталости ее фавориты Вы также услышите несколько личных историй о душераздирающих и вдохновляющих событиях, которые могут вас удивить и напомнить, почему участие в таких мероприятиях, как кампания «Миллион писем», так важно

В: Какая самая печальная история о FMS / CFS, которую вы когда-либо слышали? Самый вдохновляющий?

О: Самой печальной историей была статья, которую я прочитал в газете «Джексонвилл Флорида Таймс» несколько лет назад, о том, что доктор Керворкян «помогает» женщине с FMS / CFIDS покончить с ней. Я почувствовал себя почти плохо, когда прочитал это! Я продолжал думать, что если бы только эта женщина нашла мой сайт или поговорила с другими, которые находили способы получить какое-то облегчение, она бы не сделала этот решительный (и постоянный) шаг. Но я также мог понять, как ее биохимическая депрессия плюс неослабевающая боль могут привести ее к тому низкому уровню в ее мышлении, а также к тому, что врачи говорят ей, что лекарства не существует. Позже я узнал, что еще несколько женщин с FMS / CFIDS также посетили доктора К. для «окончательного» лечения.

Самая вдохновляющая история, которую я когда-либо слышал, была от человека, который вернулся с войны в Персидском заливе и попал в очень тяжелые личные обстоятельства. Он был отцом-одиночкой, занимался 3 работами, чтобы заботиться о своей семье, и стал инвалидом в FMS / CFIDS. После нескольких ужасных и трудных лет его дантист дал ему новый иммунный продукт, и он выздоровел почти полностью через несколько месяцев. Он смог вернуться на работу на полный рабочий день, ходить в школу на полный рабочий день, и у него все еще есть силы, чтобы отвезти своих детей в парки развлечений и покататься на американских горках!

В: У вас есть 100 советов по борьбе с фибромиалгией и бессонницей на вашем сайте. Какие три ваши любимые и почему?

A: Трудно ограничить его до 3, но я постараюсь!

Совет № 1 СНИЖЕНИЕ СТРЕССА - Это очень важно для людей с FMS / CFIDS, но гораздо проще СКАЗАТЬ это, чем СДЕЛАТЬ. Мы живем в быстро меняющемся мире, и большинство из нас несут тяжелые обязанности. Мой муж мой лучший "менеджер времени и ресурсов". Он знает, когда я перегружен, и принимает меры, чтобы замедлить меня и снять некоторые нагрузки в моей жизни и работе - например, отключить компьютер от сети! (HA!)

Совет № 9 ИММУННАЯ СИСТЕМА - Три года назад я начал пить иммунный коктейль по утрам, и я восстановил 98% своей жизни и функций. До этого я принимал десятки лекарств, прописанных моими врачами, а также десятки пищевых добавок для контроля над моими симптомами, но они не решали основную проблему, которая, как я теперь считаю, заключается в иммунной системе. Инфекция микоплазмы может иметь отношение к FMS / CFIDS. Я хотел бы провести дополнительные исследования по этому вопросу! Я слышал от людей со всего мира в течение 8 лет об их симптомах FMS / CFIDS. Хотя они со всех континентов и едят разные диеты и живут по-разному, их симптомы идентичны! Я думаю, что есть какой-то инфекционный агент, который берет на себя иммунную функцию, когда человек находится под слишком большим стрессом (см. Совет № 1). Большинство людей с FMS / CFIDS могут указать на чрезвычайно напряженное время или событие в своей жизни, когда начались их симптомы - обычно довольно внезапно.

Совет № 14 АНТИОКСИДАНТЫ - Мощные антиоксиданты, такие как OPC, могут помочь с болью и уровнем энергии. Proanthenols был брендом, который я использовал в течение нескольких лет, прежде чем я нашел иммунный коктейль.

Вопрос: Можете ли вы рассказать мне немного о кампании «Миллион писем» за май 2005 года?

A: Я SOOO взволнован этим, Динна! Миллионы из нас страдают от FMS / CFIDS на протяжении десятилетий, но немногие врачи и медицинские исследователи относятся к нам серьезно! Большинство людей, с которыми вы разговариваете, не знают, что такое FMS / CFIDS, хотя все больше и больше людей могут назвать хотя бы одного человека, которого они знают, у которого он есть. Читательница бюллетеня Патти Каприо недавно пришла в голову отличная идея. Это делается для того, чтобы попросить всех сотрудников FMS / CFIDS написать одностраничное письмо с описанием своей болезни, сделать 5 копий и отправить его по ЖЕ 5 адресам (средства массовой информации и т. Д.) В тот же день. Мы хотим донести НАЦИОНАЛЬНОЕ ВНИМАНИЕ до этой болезни. Мы выбрали 1 мая 2005 года, чтобы письма были получены к следующему Дню осведомленности о фибромиалгии 12 мая 2005 года. Веб-сайт для кампании «Миллион писем» - //www.fms-help.com/letter.htm - этот сайт перечисляет 5 адресов, на которые мы нацелены. Мы просим ВСЕХ БОЛЬШИХ принять участие в этом очень важном событии! Это то, что мы ВСЕ можем сделать! Мы будем говорить как ОДИН ГОЛОС и быть услышанным! Это будет гораздо эффективнее, чем просто писать отдельные письма, что многие из нас уже сделали. Я благодарен, что теперь у меня есть здоровье и силы, чтобы работать над этой кампанией. Я не оставлю других страдальцев позади, чтобы бороться с этой смертельной болезнью в одиночку!

Q: Какие у вас есть предложения для пациентов с CFS / FMS, чтобы они могли положительно справляться со своими условиями?

О: Прочтите мои 100 советов по борьбе с трудностями на сайте http://www.fms-help.com/tips.htm и подпишитесь на мою бесплатную рассылку! Есть также несколько хороших групп поддержки. Не пытайся идти один! Оставайтесь на связи с другими людьми, которые понимают, что вы испытываете изо дня в день.Это нейтрализует негативные комментарии, которые вы время от времени испытываете, которые могут быть настолько разрушительными. Надеемся, что с ростом осведомленности о FMS / CFIDS начнут поступать исследовательские доллары, и будет найдена определенная причина и лекарство.

Видео инструкция: Интервью с Black^ @ Dota 2 Asia Championships 2017 (May 2024).