Инвалидность детства и поддержка других матерей

• May 4, 2024

С тех пор как я впервые стала матерью, я обнаружила, что перемещаюсь между категориями «Мы и Они» как в положительном, так и в отрицательном смысле. Стать мамой - один из самых больших переходов в жизни. Наличие у ребенка диагноза инвалидности не должно вызывать столь значительных изменений, но очень часто это именно так.

Мой сын родился с синдромом Дауна в Мэриленде, и ему было семь лет, когда он заболел инсулинозависимым диабетом после того, как мы вернулись в штат Вашингтон. Друзья, с которыми я познакомился на уроках «Мама и я» в районе Пьюджет-Саунд, когда его старшая сестра и их дети были младенцами, имели много разных реакций на диагноз моего сына. В программе «Первые шаги» в Балтиморе я обнаружил, что можно найти новых друзей, которые также воспитывают детей с синдромом Дауна, которые понимают многие из новых реалий, которые потребовались моим предыдущим друзьям, чтобы выяснить это.

Точно так же, когда у моего сына развился диабет, друзья, воспитывающие детей с синдромом Дауна, а также те, чьи дети ничего не диагностировали (NDA), боролись с изменениями образа жизни и новым мышлением, необходимым для диагностики ребенком хронического состояния здоровья. Я обнаружил, что некоторые семьи в моей группе поддержки синдрома Дауна перевели нашу семью в другую категорию, когда у моего сына развился диабет.

Нам повезло, что активная группа поддержки ювенильного диабета в нашем регионе организовывала вечеринки и ежемесячные встречи, на которых мы могли встретиться с другими семьями и детьми, которые знали, как проводить анализ крови, как сбалансировать инсулин с едой и физическими упражнениями, а также как избежать или ответить на них. Чрезвычайные ситуации в области здравоохранения, общие для диабета первого типа.

Каждый год в день рождения моего сына я отмечаю годы материнства, которые у меня были с ним, и благодарность, которую я испытываю к тому, что мой сын привел в мою жизнь тех редких друзей, которые поддерживают нашу дружбу через каждое событие и новый диагноз. Несмотря на то, что наши дети платят за то, что они собираются вместе, они бы заплатили эту цену, так что я должен признать и оценить маленькое чудо этой дружбы.

Друзья, которых я никогда не ожидал ошеломить новым диагнозом или связанным случаем, буквально исчерпали мою жизнь, когда я больше всего нуждался в самой простой поддержке. Мы просто никогда не знаем, какой будет солома, независимо от того, кто это, когда давний друг или новый знакомый достигнут порога, за которым ее дружба не может пройти. Инвалидность, как и этническая принадлежность, является личным атрибутом, который некоторые люди не способны уважать или ценить. Подобно тому, как фанатики находят аргументы для подтверждения своих предрассудков или оправдания своего расизма, у тех, кто нетерпим к людям с ограниченными возможностями, есть свои собственные причины. Мы не можем избежать их, кроме как в личной жизни, поэтому я благодарен за использование этого варианта.

За некоторыми заветными и заметными исключениями, это были в основном мои обычные друзья из Мамы и Меня и основные классы дошкольных родителей, которые поддерживали меня все это время. Я бы никогда не догадался об этом. Они лучше, чем любая другая презентация, книга или статья в СМИ, показали, что мой сын больше похож на своих основных сверстников, чем на других, и что воспитание ребенка, у которого ничего не диагностировано, уже является самой сложной задачей в мире. Все эти женщины позволили мне быть рядом с ними и в их трудные времена.

Дружба между матерями (и отцами) заключается не столько в том, сколько у нас общего, но в том, как наши различия и наша приверженность друг другу создают отношения, которые заставляют каждого из нас проходить через травмирующие события, вехи, праздники и повседневную жизнь. В мире есть место для всевозможных дружеских отношений. Наши сыновья и дочери получают выгоду от убежища, которое мы находим друг в друге.

Найдите в своем местном книжном магазине, публичной библиотеке или онлайн-магазине такие книги, как Momfulness: материнство со вниманием, состраданием и благодатью.
или размышления из другого путешествия: что хотят знать все родители с ограниченными возможностями.

Райан Гослинг разговаривает с тобой?
Эй, девочка. Единственное слово, которое ты услышал от меня, это «Расслабься».
//www.extremeparenthood.com/2012/03/special-needs-ryan-gosling-week-5.html

У каждой мамы должна быть пара носков Wonder Woman!
//tinyurl.com/SprHeroSox

Юмор и детская инвалидность
//www.coffebreakblog.com/articles/art59819.asp

Защита в мультикультурных сообществах
//www.coffebreakblog.com/articles/art11304.asp

Пропаганда инвалидности и осведомленность
//www.coffebreakblog.com/articles/art35878.asp

Адвокация и поддержка родителей
//www.coffebreakblog.com/articles/art54202.asp

Блог Терри Мауро, 1 декабря 2008 г .:
Мой ребенок менее неблагополучен, чем ваш ребенок
//specialchildren.about.com/b/

Воспитание детей с проблемами со здоровьем
//www.coffebreakblog.com/articles/art56840.asp

Видео инструкция: Какие права есть у инвалидов, кроме пенсии и прочих выплат? (May 2024).