Инструменты диагностики синдрома дефицита внимания
На протяжении многих лет были распространены мифы о синдроме дефицита внимания, основанные на том факте, что диагностирование - это искусство и наука. Не было ни одного конкретного диагностического инструмента, который можно было бы использовать. Социальные истории, рейтинговые шкалы, сравнение времени реакции и оценки по стандартизированным тестам IQ объединяются для постановки диагноза. Эти многочисленные меры позволяют популярной прессе, некоторым врачам и представителям общественности полагать, что СДВ является фиктивным расстройством. Исследования по поиску другого способа диагностики синдрома дефицита внимания проводились на предприятиях от Англии до Индии, от Израиля до Испании. Что обнаружили исследователи?

Технология визуализации может помочь в диагностике синдрома дефицита внимания. Журнал радиология в июне 2014 года сообщалось, что магнитно-резонансная томография (МРТ) использовалась для сравнения уровней железа в мозге людей с СДВ и без него. Они обнаружили, что у тех людей с СДВГ, которые никогда не принимали стимуляторные препараты, уровень железа в мозге был ниже, чем у контрольной группы людей, у которых не было синдрома дефицита внимания, и тех пациентов с СДВГ, которые принимали стимулирующие препараты.

Исследователи из Калифорнийского университета - система здравоохранения Дэвиса использовали визуализацию для изучения альфа- и бета-волн у детей с синдромом дефицита внимания. Они проверяли, не влияют ли на визуальные сигналы ADD. «Альфа- и бета-волны показали удивительную сторону синдрома дефицита внимания, когда сравнивали волны от детей с невнимательным типом и комбинированным типом. У детей с невнимательным типом были альфа-волны, которые показали трудности при обработке визуальных сигналов. Бета-волны показали, что те подростки с комбинированным типом ADD / ADHD не могли эффективно обрабатывать визуальные сигналы и переводить их в двигательную активность ».

В дополнение к визуализации исследователи в Англии и Испании изучают генетический код (варианты числа копий ДНК и полиморфизмы) при поиске генетических различий у людей с синдромом дефицита внимания по сравнению с людьми без СДВГ. Британское исследование смотрело на варианты числа копии в ДНК. Они обнаружили различия, особенно в хромосоме 16. Это область, которая влияет на развитие мозга. В Испании Алайц Молано, имеющий докторскую степень. в области фармакологии и степени в области биохимии из Университета UPV / EHU в Стране Басков исследовал варианты генов, называемые полиморфизмами, в надежде на разработку диагностического чипа для синдрома дефицита внимания. «Тридцать два полиморфизма были идентифицированы в исследовании как часто встречающиеся у детей с синдромом дефицита внимания. Эти тридцать два полиморфизма также помогли подтвердить убеждение, что существует три различных подтипа синдрома дефицита внимания: невнимательность, гиперактивность и комбинированный тип». "


В 2014 году в Израиле было проведено исследование физиологических маркеров, помогающих диагностировать синдром дефицита внимания с гиперактивностью (СДВГ). Исследователи из Тель-Авивского университета использовали непроизвольные движения глаз в качестве диагностического инструмента для СДВГ / СДВ. Их исследования показывают, что «непроизвольные движения глаз точно отражают наличие СДВГ, а также преимущества медицинских стимуляторов, которые используются для лечения расстройства».

В исследовании в Тель-Авиве приняли участие две группы людей. Эти 22 человека вошли в контрольную группу. У их участников не было синдрома дефицита внимания. У других участников был диагноз СДВГ. Обе группы проходили один и тот же компьютерный тест в двух разных случаях. Как они были проверены, их непроизвольные движения глаз контролировались. Группа с СДВГ прошла тест без лекарств в первый раз. Во второй раз они использовали стимулятор, метилфенидат, чтобы увидеть, будут ли какие-либо изменения. Немедикаментозное тестирование с группой ADHD показало более высокий уровень непроизвольных движений глаз. Принимая стимуляторы, эти участники показали улучшения в своих непроизвольных движениях глаз. Это может быть мощным диагностическим инструментом для оценки дефицита внимания.

Будет ли когда-нибудь только один тест на синдром дефицита внимания? Кто знает? Однако мы живем во времена, когда исследователи находят более объективные способы отточить диагноз. Возможно, однажды, будет больше науки и меньше искусства в том, как диагностируется синдром дефицита внимания.

Ресурсы:

Радиологическое общество Северной Америки. «Техника МРТ может помочь предотвратить ошибочный диагноз СДВГ». ScienceDaily. ScienceDaily, 17 июня 2014 г.

Калифорнийский университет - система здравоохранения Дэвиса. «Исследование обнаруживает биомаркеры, дифференцирующие невнимательные, комбинированные подтипы СДВГ». ScienceDaily. ScienceDaily, 8 октября 2013 г.

Веллком Траст. «Первые прямые доказательства того, что СДВГ является генетическим заболеванием: дети с СДВГ чаще имеют недостающие или дублированные сегменты ДНК». ScienceDaily. ScienceDaily, 30 сентября 2010г.

Баскское исследование. «ДНК-чип для диагностики синдрома дефицита внимания и гиперактивности?». ScienceDaily.ScienceDaily, 21 января 2013 г.

Американские друзья Тель-Авивского университета. «Непроизвольное движение глаз - надежное показание для диагностики СДВГ». ScienceDaily. ScienceDaily, 13 августа 2014 г.



НОВОСТНАЯ РАССЫЛКА: Я приглашаю вас подписаться на нашу бесплатную еженедельную рассылку. Это дает вам все обновления на сайте ADD. Заполните поле ниже статьи со своим адресом электронной почты - который никогда не передается за пределы этого сайта. Мы никогда не продаем и не обмениваем вашу личную информацию.






Видео инструкция: Диагностика и лечение СДВГ, д. м. н., проф. Л. С. Чутко (May 2024).