Джина подписал в законе

• May 19, 2024

Обсуждаемый в Конгрессе более 13 лет Закон о недискриминации генетической информации (GINA) был окончательно подписан 21 мая 2008 года.

Что это значит для пациентов с раком молочной железы, тех, кто находится в группе риска, и их семей? На самом деле совсем немного. Если вы дали положительный результат на мутацию гена BRCA или считаете, что у вас есть генетический фактор риска развития рака молочной железы, но вы боялись пройти тестирование, этот закон должен развеять некоторые ваши страхи.

В частности, закон будет иметь следующие последствия:

Поставщики медицинского страхования не могут:

- Ограничить регистрацию на основе генетической информации
- корректировать премии на основе генетической информации
- Получить генетическую информацию до регистрации

GINA распространяется на все программы медицинского страхования, будь то частные или управляемые государственным или федеральным агентством.

Работодатели не могут:

- Принимать решения о найме на основе генетической информации
- принимать решения о компенсации на основе генетической информации
- Поделитесь генетической информацией, которой они владеют

GINA распространяется на работодателей, агентства по трудоустройству, организации труда и программы обучения.

Ожидается, что положения о медицинском страховании вступят в силу в течение 12 месяцев, а положения о трудоустройстве - в течение 18 месяцев.

Во многих штатах уже действует законодательство, защищающее людей от дискриминации на основе генетической информации. GINA, однако, предоставляет единое руководство, на которое можно опираться при принятии решений о генетическом скрининге. Национальным агентствам, которые помогают людям принимать эти решения, также будет легче работать с единой универсальной доктриной, а не соблюдать законы каждого штата.

Дискриминация является основной причиной, по которой люди предпочитают не проходить генетическое тестирование; таким образом, преимущества этого закона огромны. Считается, что при одном только раке молочной железы пациентка, которая дает положительный результат на мутацию BRCA и выбирает профилактическую операцию, снижает риск смерти до 90% - очень убедительная статистика. Медицинские работники по всей стране надеются, что этот закон побудит людей серьезно задуматься о генетическом тестировании, если они подвергаются риску определенных заболеваний. Они надеются увидеть сдвиг в сторону профилактики заболеваний путем соответствующего генетического тестирования.

Тем не менее, генетическое тестирование - это очень личное решение, и оно подходит не всем. Результаты тестов * очевидно * могут иметь изменяющие жизнь последствия. Это решение, которое вы захотите принять при поддержке своего медицинского работника и консультанта, специально обученного генетическому консультированию.

Коалиция за генетическую справедливость и СИЛУ сыграли важную роль в том, что этот законопроект был принят. Для получения дополнительной информации о генетическом тестировании в целом, а также о раке молочной железы в частности, пожалуйста, смотрите их ссылки ниже.

Видео инструкция: Путин подписал закон - Apple уходит из России. Приложение Wylsacom уже в App Store... (May 2024).